王奕鷗說,，要讓很多和自己一樣的人認(rèn)識到,，“一個受問題影響的人，同時也是最有力量去解決問題的人,?！逼鋵崳蛭覀冋故镜钠焚|(zhì),，不只適用于像她一樣的罕見病,、殘障人士。每一個勇于擁抱脆弱的人,，都是最能用愛驅(qū)逐心靈脆弱的人,。

2017年11月4日 23：36

77劇場佇立在一片冰冷的黑里。深夜11點半,，鐵皮屋里的架子鼓,、吉他、貝斯聲才停,，門縫里透出的橙黃從一條線慢慢開成一道扇形,，兩張輪椅從光里磕磕絆絆地?fù)u出來。鐵門有個兩三厘米的小檻,。第一張輪椅在檻前停下,，上面的女孩使了點勁,，把車輪往后扳壓了些，好讓輪椅前端微翹,、斜壓檻上,，再借力把輪椅整個搖過去。

“啊,?！迸⑤p喚出聲。輪椅倒是扳過去了,，但卡在向下斜傾的位置,。女孩語氣比平時急了些：“不行不行，這樣會滑下去,，前面要抬起來,。”前邊的人轉(zhuǎn)身蹲下,，把輪椅抬正輕放,。一場有驚無險。

陸陸續(xù)續(xù)地,，輪椅后跟著出來幾個身影,。有的是成年人的身材但微有蹣跚，有的頭發(fā)白晃晃一片,，也有的像六七歲小女孩似的,。這是個罕見病樂隊，樂隊名8772,，借形于“病痛挑戰(zhàn)”的拼音首字母縮寫B(tài)TTZ,。和六七歲小女孩一般高的女生，便是隊長王奕鷗,。許多媒體早寫過她的故事,，每次都是如出一轍的形容——長得像洋娃娃，有一雙泛藍(lán)色的眼球鞏膜——那是成骨不全癥的典型特征之一,，伴隨著成長過程中數(shù)不清的骨折,。

從小到大，她左右腿分別只骨折過三次,，隨著成年后骨質(zhì)逐漸正常,，除了個子小巧，行動能力與常人無異——王奕鷗算幸運的,，那些如同畸形嬰孩的成年瓷娃娃,，骨折如家常便飯，需要被父母抱在懷里或坐在定制的小輪椅里。成長在山東濟南的她,，小時候曾被誤診為佝僂病,，12歲領(lǐng)到讓她備感不適的“殘疾證”，不小心骨折就得好幾個月在家自學(xué),。

大學(xué)時,，王奕鷗建了一個網(wǎng)站“玻璃之城”,，好讓成骨不全癥患者們找到彼此,。2008年，“玻璃之城”變成民間NGO“瓷娃娃關(guān)懷協(xié)會”,；2009年,，他們組織了首屆瓷娃娃全國病友大會，此后每兩年一屆,，每屆上百名全國病友齊聚一堂,；2011年，注冊成立瓷娃娃罕見病關(guān)愛中心,； 2014年8月,，瓷娃娃中心將火爆全球的“冰桶挑戰(zhàn)”落地中國，全國許多網(wǎng)友對“罕見病”等概念不再陌生,；2016年,，病痛挑戰(zhàn)基金會應(yīng)運而生，專注支持罕見病群體和組織的成長……

王奕鷗的公益六度空間,，就這樣聯(lián)結(jié)起了一個個罕見病病友,。有人留在她身邊工作，有人發(fā)起了其他罕見病的病友組織,，為推進公眾了解支持罕見病群體,、爭取病友權(quán)益及醫(yī)療資源奔走。三年前,，在第一屆自立生活項目的畢業(yè)儀式上,，瓷娃娃崔瑩和搭檔組了個樂隊表演。和王奕鷗一聊,，組個罕見病樂隊的想法萌了芽,。再后來，在天空樂隊吉他手馬歌老師的幫助下,，他們從零開始學(xué)樂器,，約定每周二晚上在辦公室排練，開放給所有感興趣的人,。

“唯一的要求,，我們都‘有病’。”北京姑娘崔瑩愛開玩笑,。

“這是歧視沒病的?。　敝車私恿瞬?，哈哈大笑,。就這樣，玩起了樂隊,。

2017年11月4日 21：38

他們沒想到今晚的彩排會拖到這么晚,，畢竟演出就在翌日上午。組織方事先約定的是晚上7點半到8點,，但彩排意外不斷：電源沒帶,，要臨時派人去取,；現(xiàn)場的調(diào)音臺離樂器太遠(yuǎn),，自帶接線不夠長，得臨時聯(lián)系店家制作……

隊長王奕鷗小小的身子站在五大三粗的音效師旁,，說話聽話都得仰著頭,。她在臺下和大家沒正經(jīng)地開玩笑，這三五麻煩事一來,，一聽到“找負(fù)責(zé)人”,，忙不迭地抬頭應(yīng)“這兒呢”，起身就往臺上走,，表情一秒變嚴(yán)肅,。

彩排大部分時間在等待中度過。在電源和接線送到之前,，樂隊成員們耐不住了,，自己上臺調(diào)整站位，抱起吉他,、貝斯開始撥弦,。漫長的溝通后，王奕鷗一屁股坐在了主音吉他手程利婷的輪椅邊,，跟著大家的伴奏輕聲唱,。原本混亂渙散的氣氛一下子找到中心點，現(xiàn)場所有人的目光都聚焦過去,。一瞬間,，舞臺上的燈光讓空氣變得曖昧。

幾曲唱罷,，漸漸乏了,，氣氛又沉下去,。該來的設(shè)備還沒到。21點38分,，貝斯手王瑤皺眉輕聲嘀咕：“我想回去了,，我還得回去打藥呢?！?/p>

他的腿開始疼了,，有越來越嚴(yán)重的趨勢。他是血友病患者,，彩排出門前,，想著8點多就能結(jié)束，他沒給自己扎針,。趕上犯病沒提前打藥的話,，關(guān)節(jié)疼得厲害，也只能生忍著——王瑤忍了二十多年,。盡管出生在醫(yī)療資源集中的北京，八九十年代那會兒,，跑遍了醫(yī)院也沒有醫(yī)生知道是什么病,。再后來確診了，不知道該怎么治,。第一次用藥時,，王瑤已經(jīng)二十多歲了，幾乎體會不到藥到病除的奇妙感——但在有徹底療效的藥物研制出來前,，他只能做好一輩子依賴這種注射藥物的準(zhǔn)備,。“又能怎么辦呢,？”他說,。

他很快學(xué)會了給自己注射針管藥劑，朝著手背的靜脈扎針,、推下去,。疼肯定是有一點的，但哪能比得上犯病時的疼呢,，就一點不在乎了,。狀況好的時候，一個月要注射五次,。只是最近,，他似乎覺得身體有點不對勁：體力奇怪地感覺更好了，但用藥的頻率也增加了,，也就是說,，疼痛頻繁了起來,。

嘴上說著想回家，王瑤人沒走,。只是等到11點半終于從劇場里走出時,，他的腳有些一瘸一拐。他說了好幾遍,，今天最后悔的事就是沒提前給自己打藥：“其實來之前就有點感覺了,。”

血友病算是罕見病里幸運的一種,，至少相關(guān)藥物國內(nèi)能買到,、并從2004年起被納入了醫(yī)保目錄，盡管這些藥只能起到緩解作用,。但更多罕見病的藥,，要么是“孤兒藥”，價格高昂,，中國沒有藥廠生產(chǎn),；要么是因為藥物過于便宜、市場需求小而沒有藥企愿意生產(chǎn)……

粘多糖貯積癥一型患者笑笑的藥,，就屬于價格極其高昂的那種,，每年需花費兩百多萬，而且只能在國外買到,，她正在為其進入國內(nèi),、列入醫(yī)保目錄而奔走。笑笑身高如孩童,，過高的眼壓使眼球異常凸起,。

“憤怒的笑笑，”提起她時,，王瑤這樣形容,。在辦公室吃午飯時，講到不久前去北京協(xié)和醫(yī)院剛成立的罕見病門診簽協(xié)議,、抽血做實驗的經(jīng)歷,，笑笑漲紅了臉：“我都已經(jīng)這樣了，如果有一絲希望,，哪怕不是給我而是給我后來的人,，拿我做實驗我也愿意啊,！他們醫(yī)生不了解這個病,，我就要走到他們面前去，讓他們都知道我的存在,，讓他們看到我們這樣的病例??！”

笑笑23歲了。由于體內(nèi)缺少了降解粘多糖的酶,，沒有藥的話,，只能眼睜睜感受著這種“糖”堆積在身體的器官上，每過一天,，她的焦慮似乎都增加一分——疾病不等人,，相關(guān)研究、政策卻遲遲沒有突破,，她愿意冒任何風(fēng)險,，來換取一點點可能。

2017年11月5日 00：03

王瑤在路邊等車,，又是近二十分鐘過去,。遠(yuǎn)遠(yuǎn)地，從馬路那頭竄進一個輪椅的影子,。這大深夜四下無人的街道,，誰搖著輪椅來這？王瑤嘀咕,，該不會是熟人吧,？但樂隊里坐輪椅的兩位瓷娃娃女孩崔瑩和程利婷，早開車離開了——

提到開車,，程利婷的駕照已經(jīng)拿了七年多。傍晚正要開車進劇場大院時,，她被保安攔下了：“里邊沒地方停車,，外面找別處停去?！彼忉專骸拔覀冇腥艘喴?，停太遠(yuǎn)不方便?！?/p>

保安說：“那你先把人送進來,，然后停外邊去?！?/p>

利婷說：“可我也要坐輪椅啊,。”

保安顯然一愣,，勉強同意了,。再問停哪兒時，他指了指空蕩蕩的大院,，“隨便停吧,?！?/p>

這故事是程利婷當(dāng)笑話和大家講的，王瑤也聽著了,。此時,，王瑤別著頭盯看馬路那邊，輪椅搖得很快,，到了眼前,，人影的輪廓熟悉起來：“喲，這大半夜的,，你怎么跑這來了,！”“人生何處不相逢啊,！”冷清的冬夜熱鬧了一瞬,。

來的人是張皓宇，病痛挑戰(zhàn)基金會的傳播官,，也是瓷娃娃,。他是過來找朋友的，因為第二天有活動,，許多公益界伙伴都聚在了這附近,。張皓宇走后，王瑤得意：“我就說呢,，這肯定是我們自己人,。自己一個人，手搖輪椅,，還搖得這么快,，大深夜的還在外邊……大部分出行不便的特殊人士，其實不會像他們這么自由的,?！?/p>

張皓宇曾掰著指頭和我盤點過北京每條地鐵線路的殘障輔助設(shè)施。他們會盡量避開1號線,、2號線這兩條老線路,，由于當(dāng)初沒設(shè)計無障礙斜坡與直梯，只能麻煩地鐵站工作人員,。來罕見病公益圈工作前,，張皓宇在山東大學(xué)讀中文系，之所以選擇這所大學(xué),，也是因為覺得離家近,、好被照顧。那時的他還不太敢出門,，也不太想麻煩別人,，除了校園,、家里等熟悉場所外，如果需要去陌生的地方,，他會格外焦慮,。

這是許多罕見病患者的常態(tài)，也同樣是王奕鷗,、崔瑩等幾乎所有如今在公共場合游走自如的病友的過去,。限制他們的不僅是不夠完善的公共設(shè)施，還有自身的恐懼,。2012年,，王奕鷗開始著力推動每年一度的賦能項目“I CAN協(xié)力營”，希望幫助罕見病,、殘障人士發(fā)揮所長,、實現(xiàn)自我價值，問題是,，有能力參加的人越來越難找——大多數(shù)的病友,，連基本的自立生活都達(dá)不到。協(xié)力營開辦兩年后,，每年一期的“自立生活項目”啟動了,，報名者來自全國各地，對他們中的許多人來說,，這是第一次遠(yuǎn)離家門,、離開照護者，嘗試獨立過集體生活,。

邁出第一步總是最艱難的,，但一旦邁出，條條大路豁然打開,。崔瑩邊徒步邊在輪椅上架著手機直播，張皓宇曾搖輪椅走過20公里,，程利婷喜歡潛水,、很快要去澳洲嘗試跳傘……如今張皓宇再不顧慮請人幫忙的麻煩了，鼓手閆瀟用嫌棄的語氣佯裝埋怨：“那次我們一群人出去玩,，遇到個大長坡,。輪到推皓宇時，我們后面都哼哧哼哧累得不行,，他可倒好,，雙手一撒大大張開，還仰著頭閉眼睛,，在那喊,，‘我要飛啦——’”

“就他最沉,！”閆瀟翻了個大白眼。

2017年11月5日 04：00

離77劇場車程一小時的皮村里,，節(jié)奏吉他手謝航程的手機鬧鈴響了,。他三小時前才到家，現(xiàn)在睡眼惺忪,，按掉鈴聲后迷迷糊糊去洗頭洗澡,。前一晚彩排時，他白晃晃的額前短發(fā)撮起一個小尖,，被舞臺燈光打得格外亮眼,。他特地定了凌晨4點的鬧鐘，把頭發(fā)整一整,，體面干凈地上舞臺,。

小學(xué)時，因為這頭白發(fā),、白眉毛,，謝航程被取了諸如“白毛獅王”之類的各種外號。白化病天生視力在0.05以下,，戴眼鏡也無效,，坐第一排依然看不清黑板，加上不愛學(xué)習(xí),，四年級之后,，他便沒再上學(xué)。他想學(xué)自行車,，父母說,，不行，你眼睛看不清,，被車撞了怎么辦——可如今,，謝航程能騎著共享單車滿北京跑。他抱怨父母的教育方式,，哪怕他理解那是出于一種善意的保護：“這也不讓那也不讓,，想做什么他們都說，你肯定不行的,。我是看不清,，但那么大一個輪廓總是能看見的吧？他們不相信我對自己的能力有基本的判斷,。開汽車我是開不了,，可自行車速度這么慢呢，而且河南大農(nóng)村，田間哪有車啊,?！彼幌伦兊眉印?/p>

后來父母外出打工,，他被寄放在親戚家,，平時沒人管，他自己把自行車給學(xué)會了,。再大一些,，父母把他送進了專科學(xué)校學(xué)吹嗩吶,，原因是農(nóng)村做紅白喜事時用得上,，好讓兒子自己賺口飯吃。

王奕鷗初中畢業(yè)后,，她的父母也給出過類似的建議,。王奕鷗的中考成績完全夠上濟南的重點高中，因為接觸到網(wǎng)絡(luò)聊天室,、OICQ,、QQ等，她對電腦也很感興趣,，但父母覺得進中專讀會計更適合女兒,，免得日后工作奔波。當(dāng)時的他們怕是怎么也想不到,，如今女兒行程滿檔,，滿世界奔波。

只是,，無論是疾病,，還是父母的過度保護，都阻擋不了看向更高更遠(yuǎn)的世界的渴望,。王奕鷗順從了父母意見,，但同時讀了北大計算機的函授專科,，學(xué)會建網(wǎng)站,。再后來，她考專升本,，被北京交通大學(xué)錄取，獨立求學(xué)北京,，才有了“玻璃之城”和后來的一切,。

彩排結(jié)束，樂隊其他人早已走光了,，王奕鷗才和一幫朋友嬉笑著走出劇場,，回到附近酒店,。熱鬧落幕，然而人尚不能歇,，她打開電腦,，開始改PPT。彩排候場時,，她就皺著眉頭告訴大家,，她可能想臨時改第二天演講的主題。之前講的故事已重復(fù)過無數(shù)遍了,，都是普及“有這么一群罕見病患者存在著,、遇到了怎樣的問題”，但這次,，她想嘗試談點更深入的話題,，比如，“我們有沒有生育的權(quán)利,？”

大家瞬間靠了過去,，看著王奕鷗?！爱?dāng)然有啊,。”有人不假思索,。

王奕鷗追問：“如果你生出的孩子還是瓷娃娃,，你生不生，該不該生,？”對方一下子沉默,。

“現(xiàn)在的精準(zhǔn)醫(yī)療、基因檢測越來越火,，在很多人的觀念里,，罕見病既然是一種缺陷、一種不幸,，就應(yīng)該提前預(yù)防,，不應(yīng)該出生，應(yīng)該扼殺在搖籃中,。但我在想,，這是不是也在抹殺了人類作為生物族群的多樣性？七千多種罕見病原本就是一個概率問題,，預(yù)防了這種還有另一種,。”該怎么把這事的邏輯捋清呢，王奕鷗還沒想好,。但她相信這個問題的重要性,，不僅關(guān)系到生育權(quán)利，也與一切作為人的生存權(quán)息息相關(guān),。留給她的只有一晚上時間了,。

窗外夜色濃涼，王奕鷗一夜未眠,。

2017年11月5日 09：20

王奕鷗做了一夜的PPT沒有被放出來,。

樂隊演出結(jié)束，剩下大冬天光著胳膊的王奕鷗,，站在舞臺正中央聚光燈下,，準(zhǔn)備獻上一場徹夜準(zhǔn)備的新演講。大屏幕打出來,，王奕鷗明顯有點短路,，好幾秒沒說話。那幾秒后,，她重拾舊路似的,，順著舊版PPT說起了老故事，由磕巴慢慢流利,。

關(guān)于生育的話題,，她一直沒有重提，大概要留待下一次準(zhǔn)備更充足的演講了,。并不總是一帆風(fēng)順的,，無論是王奕鷗，還是她身邊所有這些罕見病病友們,，從出生起,，他們就真切地明白了這點。彩排結(jié)束出門時,，輪椅差點前傾的女孩是崔瑩,。這個總是面若桃花的29歲姑娘，之所以對這件事尤其緊張,，是因為就在今年元旦,，她從輪椅上摔了下來，罪魁禍?zhǔn)滓彩且粋€類似的門檻,。當(dāng)下雙膝骨折,，左手小臂像雙截棍一樣垂了下來，在空中晃蕩,。程利婷立馬打了120,，閆瀟跑去叫工作人員,，很快把她送去了醫(yī)院。

但當(dāng)時醫(yī)院能做的,，也只是簡單固定。崔瑩的骨頭異常細(xì),，醫(yī)生形容是“比釘子還細(xì)”,，小時候也因此沒法做手術(shù)。聽說濟南一家醫(yī)院有專給兒童做手術(shù)的超細(xì)釘,，1月5日,，她特意趕去濟南做了手術(shù)。

手骨折了,，自然沒法練琴,。3月拆石膏，那時手臂還只能很輕微地轉(zhuǎn)動,，一點點地加大角度,，慢慢扭?？祻?fù)訓(xùn)練到5月,，才能重新拿起吉他，幾乎又從頭把和弦都練一遍,。別的和弦慢慢沒問題了,，唯獨需要大橫按的F和弦，一直彈不出聲,。

當(dāng)然,，比起F和弦彈不響，小時候醫(yī)生還說她活不過十歲呢,。?

10月17日晚,，周二例行排練，在換曲的間隙,，崔瑩一如既往抱著吉他按品撥弦練習(xí),。快11點時,，她突然眼里放光地喊：

“F響了F響了,！十個多月了，頭一次響,！”

人物周刊：用一個詞或一句話形容自己的現(xiàn)狀,。

：幸福。有人愛,、有事做,、有所期待,。

人物周刊：對你父母和他們的成長年代，你怎么看,？你理解他們嗎,？

：父母都是40年代生人，經(jīng)歷過三年自然災(zāi)害,、文化大革命,、上山下鄉(xiāng)、提倡晚婚晚育,、獨生子女,、下海下崗，那段歷史在父母那代人身上留下的烙印太深了,。

之前對他們很多行為方式和思想不認(rèn)同,，后來偶然看到父親年輕時寫的舉報爺爺?shù)囊环庑牛查g理解了很多,。

人物周刊：對你影響最大的一個人,、一本書，或者一部電影,。

：《生命如此美好》,，波蘭的一部講腦癱人士如何一點點從被周圍的人定義成什么都不懂、都不能做的“廢人”,，到完整看見他的過程,。

人物周刊：對自己的（未來的）下一代，你有什么期待,？

：成為他自己,。他不應(yīng)該按照我的期待長大。

人物周刊：對你所從事領(lǐng)域的前景怎么看,？

：公益領(lǐng)域在喚醒這個世界,，讓更多人看見自己、看見他人,。

人物周刊：責(zé)任,、權(quán)利和個人自由，你最看重哪個,？

：權(quán)利,，清楚自己有哪些權(quán)利并去爭取的過程，很重要,。

人物周刊：你珍視自己的哪種品質(zhì),？最想改進的一個缺點是？

：大條,。太大條,。

人物周刊：最不愿意把時間浪費在哪方面,？

：說三道四。

人物周刊：為了創(chuàng)造和諧美好的世界,，你期待自己充當(dāng)怎樣的角色,？

：先行動起來的人。讓和自己一樣的很多伙伴認(rèn)識到,，我們不只是受問題影響的人,，同時也是最有力量去解決問題的人。

人物周刊：現(xiàn)在的你,，還有哪些不安和擔(dān)憂？

：不太想得到,，一直在行動,。

（感謝銀杏基金會、病痛挑戰(zhàn)基金會提供的幫助,，實習(xí)記者李艾霖對本文錄音整理亦有貢獻,。有關(guān)罕見病樂隊的圖片故事將于近期雜志推出，敬請期待）